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新药临床前评价教程 药理与毒理学评价部分
楼宜嘉编著2007 年出版202 页ISBN：7308055736本教材供高等医药院校药学专业及相关学科高年级学生作为专业主干课教材。全书从新药临床前药理学、毒理学研究内容入手，结合实验课训练，论述新药临床前药效学和毒理学研究的基本理论和技术。包括新药毒理研究...
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临床基础检验学技能训练与评价
李树平主编2008 年出版145 页ISBN：9787506739139本书的主要内容包括技能训练和技能考核与评价两部分。技能训练内容包括血液检验一般性操作技术、血液一般检验、血细胞自动分析仪检验、血型与输血检验、等18章。...
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药物相互作用原理与临床应用指南
（美）韦恩等主编2011 年出版236 页ISBN：9787509148648本书共分4章，第1章论述了代谢性药物相互作用和基础药理学，第2章论述了P450酶，第3章论述了各类医学专业中相关的药物相互作用，第4章论述了实践指南，在上一版的基础上增加了药物相互作用药动学，并且囊括了遗传药理...
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新药临床前安全性评价与实践
袁伯俊，王治乔主编1997 年出版237 页ISBN：7801210387新药临床前安全性评价是新药评价的核心内容之一，也是提供临床医师安全使用新药的主要依据，为此得到了各国医药卫生部门的重视。
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临床试验设计与实施管理者指南
王涛著2009 年出版300 页ISBN：9787811166125本书主要内容包括：试验报告的准备、数据录入、对数据录入进行确认、持续对研究结果进行监查等。涉及在着手临床试验前，对包括安全性和有效性测定、数据收集和志愿者招募等所有细节在内的设计要素和可能出现的...
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循证医学 临床证据的产生、评价与利用
李强主编2001 年出版349 页ISBN：7030094387本书对现代临床医学思维模式——循证医学的有关问题作了阐述，重点论述了如何开展临床诊断、治疗、病因、预后的科学研究。
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临床试验设计与统计分析
邓伟，贺佳主编；马修强，王炳顺，唐健元副主编2012 年出版242 页ISBN：9787117163545临床试验是以人为研究对象，进行药物疗效和安全性评价的科学研究，而生物统计学作为设计、实施和解释临床试验的一种强有力工具已经得到了广泛的认可，且发挥着越来越重要的作用。研究设计是否科学合理、数据的来...
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抗癌新药：发现与临床试验策略
Alex A. Adjei，John K. Buolamwini 编著2007 年出版437 页ISBN：703019117X本书提供了理性开发和设计新型抗癌试剂的策略的相关基本科学信息，以及这些新型试剂的临床试验研究。本书涉及基于新型分子靶体的药物开发和潜伏期评估，以及临床药物动力学的临床试验方法学，致力于新的，相关非细...
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怀孕与哺乳用药的安全性 实证A到Z药物临床医师的口袋书指引
Gideon Koren，MD，FRCPC原著；陈持平，简淑锦译2012 年出版336 页ISBN：9861578552