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抗肿瘤药物药理学实验指南 符合CFDA临床研究申报要求的实验方法
徐寒梅主编;李梦玮,罗燕平副主编;王文静等编2015 年出版121 页ISBN:9787506778220在新药的研究与开发过程中,首先需要对先导分子进行成药性评价,只有安全、有效、质量可控,加之药物代谢动力学评价结果符合新药开发特征,才可以进行系统的临床前研究。实验工作人员在进行抗肿瘤多肽新药研究和开...
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在新药的研究与开发过程中,首先需要对先导分子进行成药性评价,只有安全、有效、质量可控,加之药物代谢动力学评价结果符合新药开发特征,才可以进行系统的临床前研究。实验工作人员在进行抗肿瘤多肽新药研究和开...